近日，上海復星醫藥（集團）股份有限公司（證券代碼：600196，證券簡(jiǎn)稱(chēng)：復星醫藥）發(fā)布了2022 年第三季度報告。

前三季度，公司實(shí)現營(yíng)業(yè)收入316.10億元，同比增長(cháng)16.87%；歸屬于上市公司股東的凈利潤達24.54億元，同比下降31.15%；歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤達28.59億元，同比增長(cháng)15.51%；經(jīng)營(yíng)活動(dòng)產(chǎn)生的現金流量?jì)纛~達31.74億元，同比增長(cháng)5.24%。

公司表示2022 年前三季度，歸屬于上市公司股東的凈利潤同比下降主要由于市場(chǎng)波動(dòng)等因素，公司所持有的BNTX 股價(jià)變動(dòng)致公允價(jià)值損失等凈影響約 11 億元。受所持金融資產(chǎn)公允價(jià)值變動(dòng)損失的影響，整體前三季度非經(jīng)常性損益為-4.05 億元。

其實(shí)，公司所持有的BNTX 股價(jià)既然是市場(chǎng)波動(dòng)引起的，雖然本報告期下降，但也可能在以后的報告期上漲。投資者還是應該主要關(guān)注公司主營(yíng)業(yè)務(wù)的業(yè)績(jì)，事實(shí)上公司主營(yíng)業(yè)務(wù)的營(yíng)收和凈利潤仍然保持較快增長(cháng)態(tài)勢，這主要得益于公司在聯(lián)合合作新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、自主新產(chǎn)品研發(fā)兩方面雙輪驅動(dòng)，收獲頗豐。

依靠實(shí)力強強聯(lián)合開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品取得突破

根據公開(kāi)資料，復星醫藥1998年上市，主營(yíng)業(yè)務(wù)包括制藥、醫療器械、醫學(xué)診斷、醫療健康服務(wù)，并通過(guò)參股國藥控股覆蓋到醫藥商業(yè)領(lǐng)域。公司專(zhuān)注于以臨床需求為導向、療效確切、符合現代醫學(xué)發(fā)展導向的疾病及技術(shù)領(lǐng)域，通過(guò)自主研發(fā)、合作開(kāi)發(fā)、許可引進(jìn)、深度孵化等多元化、多層次的合作模式，推動(dòng)創(chuàng )新技術(shù)和產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)和轉化落地。

三季報顯示，公司于2022年8月入選首份《財富》中國ESG影響力榜單前40。2022 年10月，本公司MSCIESG評級由BBB級進(jìn)一步提升至A級，處國內行業(yè)領(lǐng)先水平。

公司依靠自身的綜合實(shí)力，在與其他優(yōu)秀醫藥生物企業(yè)強強聯(lián)合開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品方面不斷取得新突破。

2022年7月，控股子公司復星醫藥產(chǎn)業(yè)與真實(shí)生物達成戰略合作，雙方聯(lián)合開(kāi)發(fā)并由復星醫藥產(chǎn)業(yè)獨家商業(yè)化阿茲夫定，合作領(lǐng)域包括新冠病毒、艾滋病治療及預防領(lǐng)域。阿茲夫定片是我國自主研發(fā)的首款獲批上市的口服小分子新冠肺炎藥物。2022年8月，阿茲夫定片被納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案（第九版）》。2022 年9月，阿茲夫定片亦被納入《2022 年國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整通過(guò)形式審查的申報藥品名單》。

截至三季報發(fā)布日10月31日，阿茲夫定片已在全國31個(gè)省、自治區、直轄市完成醫保掛網(wǎng)。 同時(shí)，復星醫藥產(chǎn)業(yè)已與醫藥流通龍頭企業(yè)國藥控股簽訂戰略合作協(xié)議，加速推進(jìn)全國渠道網(wǎng)絡(luò )覆蓋。截至10月31日，阿茲夫定片已陸續供應新疆、海南、河南、云南、內蒙古等多地，助力新冠疫情防控。

此外，2022年9月，復星醫藥產(chǎn)業(yè)與Neovii簽署獨家銷(xiāo)售代理和開(kāi)發(fā)協(xié)議， 復星醫藥產(chǎn)業(yè)獲授權在中國獨家銷(xiāo)售和開(kāi)發(fā)其免疫抑制劑 Grafalon（抗人T細胞免疫球蛋白注射劑）。

同月，復星醫藥產(chǎn)業(yè)亦與柯菲平醫藥訂立許可協(xié)議，雙方將在全球范圍內聯(lián)合開(kāi)發(fā)并由復星醫藥產(chǎn)業(yè)獨家商業(yè)化鹽酸凱普拉生，合作領(lǐng)域包括鹽酸凱普拉生口服制劑和普通注射劑的所有可用適應癥。

自2020年新冠疫情爆發(fā)以來(lái)，復興醫藥憑借自身實(shí)力于2020年3月與德國B(niǎo)ioNTech公司簽訂協(xié)議，獲授權在中國大陸及港澳臺獨家開(kāi)發(fā)、商業(yè)化BioNTech mRNA新冠疫苗復必泰。2021年，復必泰先后在中國的港澳臺三地區獲得批準。目前復必泰在上述三個(gè)地區的接種劑數超過(guò)了千萬(wàn)劑。

復必泰（mRNA 新冠疫苗）幼兒劑型已于2022年8月獲批于臺地區開(kāi)展6個(gè)月到4歲幼兒接種（兒童劑型已于2022年5月獲批）、兒童及幼兒劑型已于2022年9月獲認可在港作緊急使用、幼兒劑型已于2022年10月獲中國澳門(mén)的進(jìn)口疫苗之預先許可（兒童劑型已于2022年4月獲批），針對奧密克戎 BA.4/BA.5的二價(jià)疫苗于 2022 年10月獲批在臺地區緊急使用、并已于港澳地區分別遞交了緊急使用/特別進(jìn)口申請。

11月4日，據聯(lián)合早報報道，德國總理奧拉夫·朔爾茨（Olaf Scholz）表示，中國已同意批準為在中國的外國居民提供BioNTech（復必泰）新冠疫苗。該消息復興醫藥來(lái)說(shuō)顯然是一個(gè)利好消息，為公司未來(lái)的業(yè)績(jì)發(fā)展增添了動(dòng)力。

超前投入自主創(chuàng )新研發(fā)多點(diǎn)開(kāi)花

除了聯(lián)合開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品之外，復興醫藥更為關(guān)注的是自主創(chuàng )新研發(fā)新產(chǎn)品，這也是公司自成立以來(lái)打造核心競爭力的關(guān)鍵手段，因此公司在研發(fā)投入方面從來(lái)不遺余力，甚至是超越業(yè)績(jì)增長(cháng)幅度進(jìn)行超前投入。

三季報顯示，2022年前三季度，公司研發(fā)投入共計37.61億元，同比增長(cháng)19.36%；其中，研發(fā)費用28.49億元，同比增加4.35億元、增長(cháng)18.02%。

可見(jiàn)公司研發(fā)投入增長(cháng)率高于營(yíng)業(yè)收入增長(cháng)率，而且是在歸屬于上市公司股東的凈利潤同比下降31.15%的背景下，表明公司管理層對于實(shí)現長(cháng)期可持續發(fā)展具有強烈的進(jìn)取心和高度的前瞻性。

公司在研發(fā)策略方面持續以創(chuàng )新和國際化為導向，提升FIC（First-inclass，即同類(lèi)首創(chuàng )）與BIC（Best-in-class，即同類(lèi)最佳）新藥的研究與臨床開(kāi)發(fā)能力，加快創(chuàng )新技術(shù)和產(chǎn)品的研發(fā)和轉化落地。

 截至10月31日，公司自主研發(fā)的漢斯狀（斯魯利單抗注射液）有三項適應癥（即鱗狀 非小細胞肺癌（sqNSCLC）、廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）、食管鱗狀細胞癌（ESCC））的上市申請已相繼獲國家藥監局受理。其中，漢斯狀（斯魯利單抗注射液）聯(lián)合化療一線(xiàn)治療廣泛期小 細胞肺癌（ES-SCLC）的 III 期臨床研究結果于2022年9 月在全球四大頂級醫學(xué)期刊之一的《美 國醫學(xué)會(huì )雜志》（即 JAMA，影響因子：157.3）發(fā)表。

此外，公司自主研發(fā)并向 Cipla 許可的漢曲優(yōu)（注射用曲妥珠單抗）于 2022 年7月獲批于澳大利亞上市，獲批適應癥包括①HER2 陽(yáng)性的早期乳腺癌、②HER2 陽(yáng)性的局部晚期乳腺癌、③HER2過(guò)表達的轉移性乳腺癌、及④HER2 陽(yáng)性的晚期胃腺癌或胃食管交界腺癌。至此，該產(chǎn)品在澳大利亞獲批的適應癥已覆蓋原研藥在當地所有已獲批的適應癥。

綜合分析，復星醫藥圍繞新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)制定發(fā)展戰略，一方面依靠自身綜合實(shí)力與其他優(yōu)秀企業(yè)聯(lián)合合作新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、一方面超前投入自主新產(chǎn)品研發(fā)，兩方面雙輪驅動(dòng)，因此新產(chǎn)品不斷涌現，新經(jīng)濟增長(cháng)點(diǎn)不斷產(chǎn)生，公司主營(yíng)業(yè)務(wù)盈利能力實(shí)現兩位數增長(cháng)。由于核心競爭力持續增強，利好消息紛至沓來(lái)，公司未來(lái)發(fā)展前景保持向好趨勢。