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以開(kāi)發(fā)高質(zhì)量呼吸系統用藥為目標 持續豐富產(chǎn)品線(xiàn) 長(cháng)風(fēng)藥業(yè)闖關(guān)科創(chuàng )板

2023/8/10 10:01:47      挖貝網(wǎng) 李輝

據公開(kāi)資料顯示，長(cháng)風(fēng)藥業(yè)股份有限公司（下稱(chēng)“長(cháng)風(fēng)藥業(yè)”）科創(chuàng )板IPO申請已于2023年6月9日上交所正式受理。公司以開(kāi)發(fā)高質(zhì)量的呼吸系統治療產(chǎn)品為使命，在哮喘、COPD、過(guò)敏性鼻炎等多個(gè)臨床需求大的治療領(lǐng)域構建了豐富的吸入制劑研發(fā)管線(xiàn)。

根據弗若斯特沙利文分析報告，慢性呼吸疾病患者在2021年超1.7億人，預計到2030年，慢性呼吸疾病患病人數將達到1.9億人。雖然吸入制劑在國際上已被廣泛使用，也已被國家列為國家基藥，但是基層配備不足、居民主要使用意識不足、治療規范性不夠完善都導致慢性呼吸疾病患者未能得到有效的治療。


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隨著(zhù)我國老齡化加劇，以及城市化進(jìn)程加快，呼吸道疾病發(fā)病率呈上升趨勢，吸入給藥憑借起效快、副作用少等優(yōu)勢，市場(chǎng)正在快速崛起，國內的吸入制劑產(chǎn)品市場(chǎng)前景廣闊。

目前，長(cháng)風(fēng)藥業(yè)擁有主要在研產(chǎn)品12個(gè)，其他在研產(chǎn)品19個(gè)。其中，公司主要在研產(chǎn)品吸入用阿福特羅霧化溶液已在美國申報上市、在中國申報臨床，吸入用硫酸特布他林溶液已在中國申報上市，預計將于2023年獲批；擬于美國申報上市的糠酸莫米松鼻噴霧劑正處于PK-BE試驗階段，預計將于 2025 年獲批；沙美特羅替卡松吸入氣霧劑正處于臨床試驗階段，預計將于2026年獲批；格隆溴銨粉霧劑已獲得臨床批件，預計將于2027年獲批。

作為一家創(chuàng )新驅動(dòng)型藥企，長(cháng)風(fēng)藥業(yè)以提高人類(lèi)的生命質(zhì)量和健康水平為己任，以開(kāi)發(fā)高質(zhì)量的呼吸系統用藥為目標，致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售具有安全、有效、惠及大眾的各類(lèi)吸入制劑藥物。長(cháng)風(fēng)藥業(yè)多年來(lái)持續加大研發(fā)投入，根據市場(chǎng)需求不斷開(kāi)發(fā)新的產(chǎn)品，保持公司產(chǎn)品結構的動(dòng)態(tài)調整和持續優(yōu)化，實(shí)現了吸入制劑產(chǎn)品市場(chǎng)競爭力和公司盈利能力的穩步提升。

同時(shí)，長(cháng)風(fēng)藥業(yè)已建立符合國際質(zhì)量標準的質(zhì)量管理體系，覆蓋從項目研發(fā)到物料管理、產(chǎn)品生產(chǎn)、質(zhì)量控制、產(chǎn)品供應鏈管理以及產(chǎn)品上市后跟蹤的全生命周期，為公司產(chǎn)品在全球多個(gè)地區的商業(yè)化奠定扎實(shí)基礎。整體來(lái)看，公司具備吸入制劑藥品全過(guò)程研發(fā)能力和經(jīng)驗，研發(fā)成果轉化具有技術(shù)可行性。公司將不斷發(fā)揮自身在吸入制劑領(lǐng)域的優(yōu)勢，深耕吸入制劑及呼吸系統用藥領(lǐng)域，持續加大研發(fā)投入，通過(guò)自主研發(fā)、外部引入等多種方式持續擴展在其他疾病領(lǐng)域的布局，不斷豐富自身產(chǎn)品線(xiàn)。

招股書(shū)顯示，此次長(cháng)風(fēng)藥業(yè)擬科創(chuàng )板塊IPO募集資金主要是投向新建生產(chǎn)吸入制劑等項目、藥物研發(fā)項目、吸入制劑研發(fā)實(shí)驗室建設項目等，不僅將進(jìn)一步提升公司研發(fā)實(shí)力，加快主要在研產(chǎn)品的研發(fā)進(jìn)程，還可滿(mǎn)足公司未來(lái)多個(gè)產(chǎn)品規?；a(chǎn)的需求，助力公司實(shí)現長(cháng)期可持續發(fā)展、經(jīng)營(yíng)規模不斷擴大的戰略目標。