長風(fēng)藥業(yè)慢阻肺治療吸入用新產(chǎn)品獲FDA批準(zhǔn)上市 全球化布局加速
近日,長風(fēng)藥業(yè)自主研制用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)治療的新產(chǎn)品吸入用阿福特羅霧化溶液正式獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的上市批準(zhǔn)。該產(chǎn)品的成功獲批,標(biāo)志著長風(fēng)藥業(yè)邁出了國際化的重要一步。
慢阻肺是一種多因素導(dǎo)致的肺部和氣道慢性疾病,具有患病率高、致殘致死率高、病程及治療周期長、急性加重期住院率高等特征,已成為全球公認(rèn)的醫(yī)療負(fù)擔(dān)較大的疾病。
2019年7月國務(wù)院印發(fā)的《國務(wù)院關(guān)于實施健康中國行動的意見》正式將中國慢性阻塞性肺炎(COPD)定位成和腫瘤、心血管疾病、糖尿病同一等級,是嚴(yán)重影響公民健康的四大疾病之一,極大的影響了生命質(zhì)量。
中國COPD患者存量巨大,達(dá)1億人以上,但因疾病認(rèn)知及重視程度不足,實際診斷率僅26.8%,遠(yuǎn)低于美國的68.3%。COPD盡管無法治愈,但可以有效控制,而國內(nèi)治療率僅20.2%,遠(yuǎn)低于美國的58.3%。因此中國COPD診療方面仍面臨著極大的臨床挑戰(zhàn),也是健康中國2030行動計劃中的重點防治疾病。
中國及美國COPD診療現(xiàn)狀
數(shù)據(jù)來源:文獻(xiàn)檢索,弗若斯特沙利文分析
慢阻肺治療的目的是改善呼吸,緩解機(jī)體慢性缺氧的癥狀,提高生活質(zhì)量。通過吸入進(jìn)行給藥,患者也可以輕松便捷地用藥,從而提高了治療的便利性和患者的治療依從性。
作為國內(nèi)少有的立足中國、面向全球的吸入制劑研發(fā)企業(yè)。長風(fēng)藥業(yè)自創(chuàng)立起,就確立以患者需求為核心,以科技創(chuàng)新為驅(qū)動力,以國際市場為導(dǎo)向,專注于呼吸系統(tǒng)藥物的研發(fā)與生產(chǎn),在哮喘、COPD、過敏性鼻炎等多個臨床需求大的治療領(lǐng)域構(gòu)建了豐富的吸入制劑研發(fā)管線。
經(jīng)多年的自主研發(fā)與技術(shù)積淀,長風(fēng)藥業(yè)已構(gòu)筑起吸入制劑完整的研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)控體系,并搭建了符合國際注冊法規(guī)的平臺,從而為藥物的研發(fā)、生產(chǎn)及品質(zhì)把控提供堅實的技術(shù)支持。
近年來,長風(fēng)藥業(yè)自主研制生產(chǎn)的暢起?(吸入用布地奈德混懸液)、暢抒?(吸入用硫酸沙丁胺醇溶液)、暢霖?(硫酸特布他林霧化吸入用溶液)、舒霏敏?(氮?斯汀氟替卡松鼻噴霧劑)等重要產(chǎn)品先后獲批上市,惠及眾多慢性呼吸系統(tǒng)疾病人群。
在未來,公司將持續(xù)堅守“以患者為中心”的服務(wù)宗旨,進(jìn)一步加大研發(fā)投入,積極拓展國際市場,致力于為全球患者提供更加優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品,不斷提高藥品質(zhì)量和服務(wù)水平,以期在全球健康事業(yè)中發(fā)揮更大的作用。
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