【中國成都，2022年8月26日】今天，上海證券交易所科創(chuàng )板上市公司成都先導藥物開(kāi)發(fā)股份有限公司（股票代碼：688222.SH，以下簡(jiǎn)稱(chēng)“成都先導”或“公司”）公布2022年半年度報告（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“半年報”）。半年報指出，2022年上半年，成都先導以新發(fā)展戰略為支點(diǎn)，繼續加大研發(fā)投入，推進(jìn)核心技術(shù)平臺能力建設，并積極創(chuàng )新業(yè)務(wù)模式和拓展服務(wù)客戶(hù)群體，以滿(mǎn)足更廣泛客戶(hù)群體的多元化需求，為公司的持續、高質(zhì)量發(fā)展夯實(shí)基礎。

成都先導董事長(cháng)兼首席執行官李進(jìn)博士表示：“2022年上半年，盡管外部環(huán)境依然存在諸多挑戰，但在新發(fā)展戰略的引領(lǐng)下，成都先導的業(yè)務(wù)基本面仍然向好，四個(gè)核心技術(shù)平臺能力建設穩步推進(jìn)，成為公司持續創(chuàng )新的來(lái)源和基礎，是滿(mǎn)足外部客戶(hù)和內部新藥管線(xiàn)項目的多元化需求的關(guān)鍵，也是贏(yíng)得全球合作伙伴信任的重要支撐。公司將繼續提升在核心技術(shù)、人才、商業(yè)模式等方面的優(yōu)勢，賦能產(chǎn)業(yè)鏈上下游，以持續創(chuàng )新驅動(dòng)價(jià)值增長(cháng)?！?/p>

以下為公司2022年上半年經(jīng)營(yíng)概況：

2022年上半年，公司實(shí)現營(yíng)業(yè)收入13,871.63萬(wàn)元，較上年同期減少1,542.17萬(wàn)元，同比下降 10.01%；實(shí)現歸屬于上市公司股東的凈利潤-705.81萬(wàn)元，較上年同期減少2771.60萬(wàn)元。

針對國內客戶(hù)的多元化需求，公司積極推廣各種新藥研發(fā)相關(guān)服務(wù)及推動(dòng)自研新藥項目的對外轉讓。來(lái)自國內客戶(hù)的收入為2,835.58萬(wàn)元，同比增長(cháng)25.42%，占營(yíng)業(yè)收入比例為20.44%。

英國子公司Vernalis (R&D) Limited（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“Vernalis”）基于FBDD/SBDD的研發(fā)服務(wù)業(yè)務(wù)穩步開(kāi)展，Vernalis在2022年上半年的收入為4,803.51萬(wàn)元，占公司營(yíng)業(yè)收入的比例為34.63%。同時(shí)，公司與Vernalis已經(jīng)建立起聯(lián)合靶點(diǎn)管線(xiàn)（Joint Target Portfolio，JTP），該聯(lián)合管線(xiàn)上目前已有2個(gè)項目，并將持續擴展，由公司與Vernalis共同開(kāi)發(fā)。

公司在核心技術(shù)平臺及新藥管線(xiàn)上持續投入，研發(fā)投入4,257.86萬(wàn)元，占營(yíng)業(yè)收入的30.69%，同比增加8.94個(gè)百分點(diǎn)。

截至報告期末，公司自主知識產(chǎn)權的主要新藥研發(fā)項目約有20個(gè)，其中：4個(gè)項目處于I期臨床階段，2個(gè)項目處于候選化合物（PCC）階段，1個(gè)項目正在進(jìn)行樣品制備開(kāi)展預毒理研究工作，4個(gè)項目處于候選化合物優(yōu)化階段，另有10余個(gè)項目分別處于FIC靶點(diǎn)驗證、苗頭化合物篩選以及結構優(yōu)化階段。

公司積極拓展業(yè)務(wù)板塊服務(wù)類(lèi)型，以響應客戶(hù)更加多元化的新藥研發(fā)服務(wù)需求。例如：針對已有客戶(hù)延續DEL定制庫訂單，增加小型庫定制庫或特色庫定制庫等適用于更廣泛客戶(hù)群體的業(yè)務(wù)模式，以及通過(guò)OpenDEL?相關(guān)業(yè)務(wù)補充公司在小規模DEL庫定制業(yè)務(wù)市場(chǎng)的空缺等。上半年，公司推出了OpenDEL?3.0、藥物骨架和試劑合成、靶向RNA的DEL篩選等一系列產(chǎn)品和服務(wù)。

在核酸藥物領(lǐng)域，公司建立了核酸藥物化學(xué)早期研發(fā)“一站式”服務(wù)能力，核酸化學(xué)CRDMO業(yè)務(wù)已初步展現出商業(yè)價(jià)值，通過(guò)FTE、FFS等商業(yè)模式，向客戶(hù)提供原料合成與工藝開(kāi)發(fā)服務(wù)。在單體合成方面，公司已經(jīng)具備毫克級到十公斤級的路線(xiàn)開(kāi)發(fā)和合成能力，能夠合成多種修飾的核苷、膦酰亞胺單體及脂質(zhì)體單體，滿(mǎn)足研發(fā)階段和臨床早期核苷藥物、寡聚核酸藥物的合成生產(chǎn)需求。

2021年，成都先導確立了圍繞“一個(gè)愿景、兩大創(chuàng )新藥類(lèi)型、三種商業(yè)模式、四個(gè)核心技術(shù)平臺”的新發(fā)展戰略，聚焦小分子及核酸新藥的發(fā)現與優(yōu)化，依托DNA編碼化合物庫技術(shù)（包括DEL庫的設計、合成和篩選及拓展應用）、基于分子片段和三維結構信息的藥物設計技術(shù)（FBDD/SBDD）、寡聚核酸新藥研發(fā)平臺相關(guān)技術(shù)（STO）、靶向蛋白降解平臺相關(guān)技術(shù)（TPD）等四個(gè)核心技術(shù)平臺及公司其他關(guān)鍵新藥研發(fā)能力（藥化、計算科學(xué)、生物評價(jià)、藥學(xué)研究等），打造國際領(lǐng)先的新藥發(fā)現與優(yōu)化研發(fā)體系，通過(guò)新藥研發(fā)服務(wù)、不同階段在研項目轉讓以及遠期的藥物上市等多元化的商業(yè)模式，為醫藥工業(yè)輸出不同階段的新分子實(shí)體，以期打造全球一流的創(chuàng )新型生物醫藥企業(yè)，為全球未滿(mǎn)足的臨床需求提供創(chuàng )新藥治療方案，貢獻于更好的人類(lèi)生命健康。